ПЕНБЕКС антибактериальный препарат для животных суспензия для инъекций 100 мл (1 шт)

Описание

Пенбекс назначают свиньям, крупному рогатому скоту, овцам и лошадям для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, сальмонеллеза, пастереллеза, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с ветеринарным врачом.

Общие сведения:

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Пенбекс (Penbex).

Международное непатентованное наименование: пенициллин G, дигидрострептомицин, прокаин, бетаметазон, хлорфенирамин.

2.Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Пенбекс в качестве действующего вещества в 1 мл содержит пенициллин G прокаин -200 000 ME, дигидрострептомицина сульфат — 250 мг, прокаина гидрохлорид — 15 мг, бетаметазон — 0,5 мг, хлорфенирамина малеат — 8 мг, а также вспомогательные вещества: повидон, натрия цитрат, натрия формальдегид сульфоксилат, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, ЭДТА натриевая соль, моногидрат лимонной кислоты и вода для инъекций до 1 мл.

3.По внешнему виду препарат представляет собой жидкость белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.

После вскрытия флакона 28 суток.

Запрещается применять Пенбекс по истечении срока годности.

4.Выпускают Пенбекс расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла, упакованные в индивидуальные картонные коробки.

5.Хранят Пенбекс в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5° С до 25 °C.

6.Пенбекс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства:

9.Пенбекс относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.

10.Входящие в состав лекарственного препарата пенициллин G прокаин и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата.

Пенициллин G прокаин обладает бактерицидным действием и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp.

Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, что приводит к нарушению осмотического баланса разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения пенициллин G постепенно всасывается из места инъекции, достигая максимальных концентраций через 1-2 часа после введения. Терапевтические концентрации в крови и тканях животных сохраняется в течение 18-24 часов. Пенициллин G прокаин практически не подвергается метаболизму в организме животных и выводится, главным образом, с мочой.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов обладает бактерицидным действием преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка на рибосомах микробной клетки. После внутримышечного введения препарата дигидрострептомицина сульфат всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут и сохраняется в терапевтических концентрациях до 24 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.

Прокаина гидрохлорид — обладает местноанестезирующим, анальгезирующим, гипотензивным и антиаритмическим действием. Устраняет нисходящие тормозное влияние ретикулярной формации ствола мозга. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется в кровотоке под действием эстераз и холинэстераз плазмы крови до парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола, 80% препарата выделяется с мочой.

Бетаметазон — обладает глюкокортикоидным, противоаллергическим, противовоспалительным действиями. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся преимущественно почками, незначительная часть - с желчью.

Хлорфенирамина малеат — блокатор гистаминовых рецепторов, который подавляет биологические эффекты гистамина. Оказывает противоаллергическое действие, способствует уменьшению проявлений местных экссудативных реакций. Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень и внутрипеченочной рециркуляции. Большая часть препарата выводится из организма в виде продуктов метаболизма с мочой.

Пенбекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Порядок применения ветеринарного препарата:

11.Пенбекс назначают свиньям, крупному рогатому скоту, овцам и лошадям для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, сальмонеллеза, пастереллеза, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

12.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и почек.

Не допускается применение Пенбекса при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

13.При работе с Пенбексом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенбексом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.Не допускается применение Пенбекса самкам в период беременности.

15.Пенбекс применяют животным в течение 3-5 дней один раз в сутки глубоко внутримышечно в следующих дозах:

• взрослым крупному рогатому скоту, овцам и лошадям -1-1,5 мл на 10 кг массы животного;
• взрослым свиньям — 10-12 мл на животное.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней — 10 мл, овец — 5 мл.

Перед применением препарат во флаконе необходимо тщательно взболтать.

16.Побочных явлений и осложнений при применении Пенбекса в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают в течение несколько дней без применения терапевтических средств.

17.При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, диарея.

18.Пенбекс не следует применять одновременно с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом, теофиллином.

19.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20.В случае пропуска очередного введения необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе.

21.Убой на мясо сельскохозяйственных животных разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Страна-производитель: Испания.

Характеристики